Back Sistiese fibrose Afrikaans تليف كيسي Arabic Fibrosis quística AST Sistik fibroz Azerbaijani کیستیک فیبروزیس AZB Cistična fibroza BS Fibrosi quística Catalan سیستیک فایبرۆسس CKB Cystická fibróza Czech Ffibrosis systig Welsh
| Cystisk fibrose Klassifikation | |
|---|---|
 | |
| Information | |
| Navn | Cystisk fibrose |
| Medicinsk fagområde | medicinsk genetik, pædiatri, lungemedicin  |
| Genetisk association | CFTR, AGTR2, SLC8A3, AHRR |
| SKS | DE84 |
| ICD-10 | E84 |
| OMIM | 219700 |
| DiseasesDB | 3347 |
| MedlinePlus | 000107 |
| ICD-9-CM | 277.0 |
| Patientplus | cystic-fibrosis-pro |
| MeSH | D003550 |
Information med symbolet  hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds. | |
Cystisk fibrose (CF) eller korrekt cystisk pancreasfibrose, er en kronisk, arvelig og medfødt sygdom, som angriber blandt andet lunger og mave-tarmsystemet, frem for alt bugspytkirtelen, pancreas, heraf navnet på sygdommen. Sygdommen fører blandt andet til, at tyk slim sætter sig i luftvejene og i bugspytkirtelen, hvilket ofte medfører hyppige eller kroniske lungeinfektioner og bugspytkirtelbetændelse og malabsorption. Sygdommens ældre latinske navn er mucoviscidose.
Cystisk fibrose findes overvejende i den vestlige verden og er i Vesteuropa den hyppigst arvelige sygdom. I Danmark fødes der ca. 15 CF-børn hvert år, svarende til 1 ud af ca. 4.200 levendefødte børn.