Cystisk fibrose Klassifikation | |
---|---|
Information | |
Navn | Cystisk fibrose |
Medicinsk fagområde | medicinsk genetik, pædiatri, lungemedicin ![]() |
Genetisk association | CFTR, AGTR2, SLC8A3, AHRR ![]() |
SKS | DE84 |
ICD-10 | E84 |
OMIM | 219700 ![]() |
DiseasesDB | 3347 ![]() |
MedlinePlus | 000107 ![]() |
ICD-9-CM | 277.0 ![]() |
Patientplus | cystic-fibrosis-pro ![]() |
MeSH | D003550 ![]() |
Information med symbolet ![]() | |
Cystisk fibrose (CF) eller korrekt cystisk pancreasfibrose, er en kronisk, arvelig og medfødt sygdom, som angriber blandt andet lunger og mave-tarmsystemet, frem for alt bugspytkirtelen, pancreas, heraf navnet på sygdommen. Sygdommen fører blandt andet til, at tyk slim sætter sig i luftvejene og i bugspytkirtelen, hvilket ofte medfører hyppige eller kroniske lungeinfektioner og bugspytkirtelbetændelse og malabsorption. Sygdommens ældre latinske navn er mucoviscidose.
Cystisk fibrose findes overvejende i den vestlige verden og er i Vesteuropa den hyppigst arvelige sygdom. I Danmark fødes der ca. 15 CF-børn hvert år, svarende til 1 ud af ca. 4.200 levendefødte børn.